紫外可見分光光度計原理是 ：
分子的紫外可見吸收光譜是由于分子中的某些基團吸收了紫外可見輻射光后，發(fā)生了電子能級躍遷而產生的吸收光譜。它是帶狀光譜，反映了分子中某些基團的信息。可以用標準光譜圖再結合其它手段進行定性分析。
根據Lambert-Beer定律：A=εbc，（A為吸光度，ε為摩爾吸光系數(shù)，為液池厚度，c為溶液濃度）可以對溶液進行定量分析。
你可以用紫外可見分光光度計測定定三種農藥的波長在某溶液中的大、小吸收波長。
配制溶液－在光譜檢測項下進行－調整檢測光譜范圍及速度--掃描光譜圖--吸光度大處對應波長為大吸收波長，吸光度小處對應的波長為小吸收波長。
紫外可見分光光度計與可見分光光度計的區(qū)別
紫外可見分光光度計與可見分光光度計的區(qū)別是測定波長范圍不同，紫外一般用氫燈，測定波長范圍180～350nm,可見一般用鎢燈，測定波長范圍320～1000nm。所謂紫外可見分光光度計也就是說這個儀器可以更換光源，能夠測定吸收峰在紫外和可見光部分的化合物。
發(fā)現(xiàn)吸光度超過2，便不再顯示，是正常現(xiàn)象。
吸光度是透光率的負對數(shù)，吸光度超過2就是說透光率小于1％，低于儀器的檢出限，就不再顯示了。
至于能不能用分光光度計，取決于你測定的波長。